¿Quiénes somos?

Somos una Asociación de Familias con niños y niñas afectados por el Síndrome de Pallister-Killian unidos por las mismas inquietudes, preocupaciones y deseos de procurarles una vida digna y feliz.

Nuestra misión

Promover y apoyar la investigación, el diagnóstico, la atención y los posibles tratamientos.Suscitar el interés de la comunidad médico-científica y de la ciudadanía divulgando la existencia del síndrome y difundiendo el conocimiento por todos los medios disponibles.
Promover la búsqueda de la financiación necesaria para perseguir los objetivos de la Asociación.
Permitir un sistema de comunicación, información y ayuda mutua entre las familias de las personas con PKS.
Brindar ayuda financiera para el tratamiento o la compra de ayudas específicas.